Kyle, de dois anos, um bebê norte-americano foi curado com o primeiro tratamento de edição genética do mundo. Ele tinha uma doença rara causada por uma mutação genética, diagnóstico raro e complexo, uma doença genética que afeta apenas um em cada 1,3 milhão de bebês. Se sobrevivesse, teria graves atrasos mentais, de desenvolvimento e precisaria de um transplante de fígado.
Pesquisadores na Pensilvânia, estudavam maneiras de reeditar o DNA, corrigindo a mutação que causava a doença, seus pais o incluiram nesses estudos como voluntário. Kyle passou por um tratamento chamado edição de base, capaz de substituir uma única letra do DNA em um ponto específico, foi desenvolvido um medicamento personalizado, feito sob medida para corrigir exatamente a mutação que ele apresentava. O medicamento é injetável, ele recebeu três aplicações. Os médicos relataram que antes do tratamento, o bebê não podia ingerir proteína, após as aplicações, passou a tolerar proteínas e apresentou avanços importantes no desenvolvimento. Segundo os médicos, o caso teve uma reversão, embora não saibam se Kyle precisará continuar com a terapia genética ao longo da vida.
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